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Matricúlate Master Online en Farmacovigilancia y obtén una Titulación expedida por la Universidad Europea Miguel de Cervantes

Titulación
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
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12 meses - 60 ECTS
Baremable Oposiciones
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Administración pública
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sin intereses
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formación online

Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Víctor F.

MURCIA

Opinión sobre Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

El curso está muy bien enfocado para convertirte en un profesional del sector. El método online es increíble para algunas personas como yo que necesitan compaginar el trabajo con los estudios y gracias a Euroinnova he podido completarlo sin problema

Manuel T.

JAÉN

Opinión sobre Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

La plataforma funciona a la perfección y la verdad que el poder organizarme a mi manera ha sido genial.

Vanesa P.

MADRID

Opinión sobre Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

El curso está muy bien organizado y muy completo. Ofrece mucha información acerca de la farmacovigilancia.

Natalia R.

GRANADA

Opinión sobre Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

De momento no he terminado de ver el curso, pero tiene muy buena pinta, está muy bien enfocado.

Gabriel L.

BARCELONA

Opinión sobre Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS

Me lo recomendó un amigo y me ha gustado mucho. Sobre todo el método online.
* Todas las opiniones sobre Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos + 60 Créditos ECTS, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios

MASTER FARMACOVIGILANCIA Y REGISTRO DE MEDICAMENTOS: No lo dudes y realiza ahora este Master Online en Farmacovigilancia con una empresa líder en formación E-learning como lo es Euroinnova International Online Education. Estudia desde casa, a tu ritmo, sin horarios y siempre te asesorará un profesorado especializado.

Resumen salidas profesionales
Hoy más que nunca, la farmacovigilancia y el registro de medicamentos cobran una importancia capital. Debido a la pandemia provocada por la Covid-19, se han realizado numerosos ensayos clínicos en un tiempo récord. En este contexto de alerta sanitaria global, un proceso eficaz de registro de medicamentos es crucial, mientras que la farmacovigilancia se enfrenta a su vez a uno de los mayores retos de su historia, todo ello sin olvidar la carga de trabajo habitual existente en este ámbito antes de la irrupción de la pandemia. Desde INESEM, te ofreceremos una formación integral que abarque todos los aspectos relevantes de la farmacovigilancia y el registro de medicamentos, desde aspectos legislativos y estructurales, hasta conocimientos en farmacología e investigación clínica.
Objetivos
Dominar el entorno regulatorio del registro de medicamentos. Manejar los conocimientos asociados a la farmacovigilancia y la seguridad del medicamento. Conocer los fundamentos teóricos del desarrollo farmacéutico y los estudios posautorización. Adquirir una formación integral dominando aspectos farmacológicos y científicos relevantes en el ámbito sanitario.
Salidas profesionales
Con este Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos podrás desarrollar tu carrera profesional en diferentes ámbitos del campo sanitario orientado al desarrollo farmacéutico, ya sea formando parte de la industria farmacéutica, los organismos regulatorios del medicamento o en otros campos relacionados con la investigación farmacéutica.
Para qué te prepara
Este Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos te prepara de una forma completa para dominar los fundamentos teóricos de la farmacovigilancia y el entorno regulatorio del desarrollo farmacéutico, para que puedas disponer del conocimiento necesario para desenvolverte con soltura dentro del ámbito profesional de la industria farmacéutica, la farmacovigilancia y el registro de nuevos medicamentos.
A quién va dirigido
Este Máster en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos está especialmente dirigido a personas que posean un título universitario y busquen una formación específica para adentrarse en el entorno profesional sanitario vinculado al ámbito de la farmacovigilancia o los aspectos regulatorios del medicamento.
Metodología
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario

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  1. Farmacología: definición y diferencia con otras ciencias
  2. Farmacocinética
  3. Farmacodinamia
  1. Parámetros farmacocinéticos fundamentales. Aclaramiento
  2. Parámetros farmacocinéticos fundamentales. Volumen de distribución
  3. Semivida
  4. Biodisponibilidad y efecto de primer paso
  1. Principales formas farmacéuticas
  2. Formas líquidas no estériles
  3. Formas líquidas estériles
  4. Formas sólidas no estériles
  5. Formas sólidas estériles
  6. Formas semisólidas
  7. Otras formas farmacéuticas
  8. Formas farmacéuticas especiales
  1. Vías de administración farmacológica
  2. Vía oral
  3. Vía rectal
  4. Vía parenteral
  5. Aplicación tópica
  1. Conceptos relacionados más frecuentemente con las reacciones adversas a medicamentos
  2. Clasificación de reacciones adversas a medicamentos
  3. Fármacos que más frecuentemente se asocian a las RAM
  4. Manifestaciones clínicas y factores que modifican las RAM
  1. Conceptos que más se relacionan con las interacciones farmacológicas
  2. Factores que favorecen las interacciones farmacológicas
  3. Interacciones farmacéuticas
  1. El laboratorio de toxicología clínica
  2. Diagnóstico general de las intoxicaciones
  3. Conceptos generales de toxicocinética
  4. Intoxicación aguda por salicilatos
  5. Intoxicación aguda por paracetamol
  6. Intoxicación por benzodiacepinas y barbitúricos
  7. Intoxicación medicamentosa por fármacos antidepresivos
  8. Intoxicación aguda por neurolépticos
  9. Corazón e intoxicaciones
  10. Síndrome serotoninérgico
  1. Estructura del sistema sanitario público en España. Niveles de asistencia
  2. Tipos de prestaciones
  3. Organización funcional y orgánica de los centros sanitarios
  4. Salud pública
  5. Salud comunitaria
  6. Vías de atención sanitaria al paciente
  1. Normas relacionadas con el sector sanitario
  2. Ley General de sanidad
  1. Descripción general de la presentación de solicitudes
  2. Requisitos técnicos de los equipos informáticos
  3. Uso de la aplicación en la presentación de solicitudes
  4. Documentación obligatoria
  5. Envío del formulario con firma o sin firma
  6. Modificaciones de los laboratorios farmacéuticos
  1. Precios de los medicamentos
  2. Requisitos de financiación de los medicamentos
  1. Introducción al registro
  2. Dossier de registro
  3. Tipos de procedimientos de registro de medicamentos
  4. Otros productos: Productos Sanitarios, complementos alimenticios, cosméticos y productos de cuidado personal
  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Formación e información para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
  3. Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud
  4. Uso racional de medicamentos en la atención hospitalaria y especializada
  5. Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia
  1. Fundamento filosófico de la ética y deontología profesional
  2. Código deontológico de la profesión farmacéutica
  3. Responsabilidad moral, legal y social del farmacéutico
  4. Secreto profesional
  1. La Agencia Europea de Medicamentos
  2. El registro de medicamentos en lo Comunidad Europea
  3. El procedimiento centralizado en el registro de medicamentos de uso humano
  4. Autorización y supervisión comunitaria de los medicamentosveterinarios sometidos al procedimiento centralizado de registro
  5. Reconocimiento mutuo de autorizaciones de comercialización de medicamentos entre Estados miembros
  6. El certificado complementario de protección de medicamentos
  7. Los medicamentos huérfanos en la Comunidad Europea
  1. Aspectos éticos del ensayo clínico
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. Buenas prácticas clínicas
  4. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  5. El Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. Protocolos de Ensayo clínico
  3. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  4. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market access
  1. Concepto de Epidemiología
  2. Epidemiología descriptiva
  3. Epidemiología analítica
  1. Diseño de estudios epidemiológicos
  2. Principales estudios epidemiológicos
  3. Análisis de los datos en los estudios epidemiológicos
  4. Errores en Epidemiología
  5. Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica
  1. Introducción al Ensayo clínico
  2. Herramientas de recogida de datos en estudios epidemiológicos
  3. Gestión de datos
  4. Interpretación y comunicación de resultados
  1. Clasificación de ensayos clínicos
  2. En función del desarrollo clínico y objetivos
  3. En función del número de participantes
  4. En función del objetivo perseguido
  5. En función del enmascaramiento
  6. En función de su metodología
  7. En función de la aleatorización
  1. Farmacovigilancia
  2. Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas
  4. Reacciones adversas: concepto y clasificación
  1. Archivo maestro de farmacovigilancia
  2. Informes en el ámbito de la farmacovigilancia
  3. Estudios de investigación en farmacovigilancia (estudios posautorización)
  1. Introducción
  2. Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM)
  3. Resultados negativos asociados a la medicación (RNM)
  1. Seguimiento Farmacoterapéutico: concepto y objetivos
  2. El servicio del Seguimiento Farmacoterapéutico personalizado
  3. Metodología del seguimiento del tratamiento farmacológico: dader, iaser
  1. Marco legal: Legislación Europea, FDA y en España
  2. Definiciones de farmacovigilancia
  3. Gestión de acontecimientos adversos
  4. Plan de Gestión de la Seguridad (PGS)
  5. Programa de Monitoreo de Seguridad (SMP)
  1. Notificación de los SUSARs
  2. Tiempos para notificación y procedimientos
  3. Tipos de informes CIOMS
  4. MedWatch report
  5. EudraVigilance y bases de datos de seguridad
  1. Farmacovigilancia en estudios post-autorización
  2. Farmacovigilancia en ensayos clínicos con productos sanitarios
  3. Farmacovigilancia en ensayos clínicos con vacunas
  1. Auditorías e inspecciones
  2. Detección de señales
  1. Concepto y finalidad de la investigación
  2. La investigación científica en el ámbito sanitario
  3. El proceso de la investigación
  4. Objetivos de la investigación
  5. Hipótesis de la investigación
  6. Cuestiones éticas en la investigación
  1. Historia y evolución del concepto de fuentes de información
  2. Fuentes de información primarias
  3. Fuentes de información secundarias
  4. Fuentes de información terciarias
  1. Conceptos Básicos y Organización de Datos
  2. Estadística descriptiva básica
  3. Análisis Conjunto de Variables
  4. Distribuciones de Probabilidad
  5. Introducción a la Estadística en Programas Informáticos El SPSS
  6. Estadística Descriptiva con SPSS
  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Formación e información para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
  3. Uso racional de medicamentos en el ámbito de la Atención Primaria
  4. Uso racional de medicamentos en el ámbito de la Atención Hospitalaria y Especializada
  5. Uso racional de medicamentos en El ámbito de la Farmacia Comunitaria
  1. Generalidades
  2. Estándares requeridos
  3. Procedimientos de autorización
  4. Normativa sobre procesos industriales en la fabricación de productos cosméticos
  5. Gestión de procesos de fabricación de productos cosméticos
  6. Formación del personal
  7. Requisitos de las instalaciones
  1. Fabricación
  2. Control
  3. Envasado
  4. Acondicionado
  5. Etiquetado
  6. Almacenaje
  7. Distribución
  8. Importación
  1. Generalidades
  2. Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Cosméticos UNE-EN ISO 22716:2008
  1. Generalidades
  2. Normativa nacional
  3. Normativa de la UE sobre Productos Cosméticos
  4. Experimentación con animales
  5. Productos milagro en cosmética
  1. Conceptos generales
  2. Sistema Español de Cosmetovigilancia
  3. Papel de los profesionales sanitarios
  4. Papel de los consumidores y usuarios
  5. Notificación de efectos no deseado

Titulación

Título Propio Master de Formación Permanente en Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos expedido por la Universidad Europea Miguel de Cervantes acreditada con 60 ECTS Universitarios (Master Profesional de la Universidad Europea Miguel de Cervantes) Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Internacional reconocida en más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Master Farmacovigilancia Registro De MedicamentosMaster Farmacovigilancia Registro De Medicamentos
INESALUD - CESA - Universidad Europea Miguel de Cervantes

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Jorge Salas Ruiz
Tutor
Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
Su formación +
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Genova Huertas Garcia
Tutor
Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
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Master Farmacovigilancia y Registro de Medicamentos

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¿Por qué es útil la Farmacovigilancia?

El término farmacovigilancia hacer referencia a un proceso en el cual se monitorea y evaluar la seguridad de cada uno de los medicamentos cuando estos ya han sido aprobados y los podemos encontrar en el mercado. Básicamente, consiste en detectar, evaluar, comprender y prevenir de los efectos negativos que pueden tener y de los problemas que estos medicamentos pueden llegar a ocasionar. Dentro de la farmacovigilancia podemos encontrar las siguientes actividades.

  • Detección: la farmacovigilancia requiere de acumular información que esté relacionada con los efectos negativos que pueden tener los medicamentos. La información se va a ir registrando y analizando con la finalidad de identificar los problemas de seguridad que puedan darse.
  • Evaluación: cuando detectamos un efecto dañino, se procede a realizar una evaluación con la finalidad de poder determinar cuál es la relación que existe entre el medicamento y dicho efecto. Se pasa a analizar dicho medicamento y la gravedad de los efectos que puede provocar.
  • Comunicación: es muy importante que exista una comunicación sobre cada uno de los hallazgos que tengan lugar, esto va a implicar la realización de informes, alertas de seguridad, etc.
  • Gestión de riesgos: todo este proceso también va a requerir de aplicar unas medidas de seguridad con el objetivo de que los riesgos ocasionados sean los mínimos. Para ello, se tiende a cambiar las etiquetas de los productos, aplicar restricciones en las prescripciones, etc.
  • Colaboración internacional: la farmacovigilancia no se trata de un área en concreto, es un trabajo y un esfuerzo que se tiene que realizar de manera global, por lo que se trabaja de forma conjunta a nivel internacional, con la finalidad de poder garantizar una seguridad en todos los medicamentos que consumimos.

¿Qué deberes y obligaciones existen para una farmacia?

Cuando se trabaja en una farmacia, hay una serie de condiciones y obligaciones que los farmacéuticos han de cumplir. Entre las cuales podemos encontrar: 

  • Dispensar medicamentos ante la autorización médica para el paciente. Con el objetivo de poder ayudarlo a tratar su enfermedad.
  • Imparcialidad, no pueden influir intereses personales en la dispensación de medicamentos. 
  • Se debe de emitir recibos. Esto es muy importante, puesto que las farmacias han de tener un registro de cada uno de los medicamentos que se han vendido.
  • Deber de gestión de medicamentos para desechar, de forma regulada y responsable. De manera que no haya ningún medicamento que esté caducado o en mal estado.
  • Deber de no distribución de medicamentos abiertos o en mal estado. Con relación al punto anterior, de forma que se puedan asegurar de que los pacientes van a recibir medicamentos siempre en buen estado.

Este tipo de deberes son de obligado cumplimiento. De esta forma y mediante la aceptación de las condiciones respecto a la oficina de farmacia, existe una obligación vinculante de cumplir con las estipulaciones ordenadas por la administración pública. En las farmacias se deben de cumplir los protocolos expresados por la administración en lo relativo a la dispensaciónrecomendación y gestión completa del establecimiento. Todo esto y mucho más vas a poder aprenderlo de manera totalmente online a lo largo del Master Online en Farmacovigilancia que se te oferta en Euroinnova. 

MASTER ONLINE EN FARMACOVIGILANCIA

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