Inscríbete en el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos y aprende todo acerca de esta actividad farmacéutica con un Título expedid por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales (INESEM)

Titulación
Modalidad
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Online
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sin intereses
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Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Ana Isabel B. B.

ZARAGOZA

Opinión sobre Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos

Me ha parecido un curso muy interesante, la parte de las fases de desarrollo fue lo que más me gustó.

Marina H. P.

ALMERÍA

Opinión sobre Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos

El título tardo poco en llegarme, la plataforma era rápida e intuitiva, muy contenta con este curso.

Pedro B. N.

CANTABRIA

Opinión sobre Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos

La asistencia del tutor fue muy buena, respondió todas las cuestiones que le planteé, además me puso ejemplos para que pudiera comprenderlo de forma correcta.

Carlos J. P.

LLEIDA

Opinión sobre Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos

Lo repetiría sin lugar a dudas, me encantaría haber encontrado más imágenes, pero el contenido fue suficiente.

Marcelo U. C.

CIUDAD REAL

Opinión sobre Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos

Me gustó mucho la forma en la que se explica este curso, he conseguido aprender de forma progresiva y en ningún momento se me hizo pesado, muy dinámica esta formación.
* Todas las opiniones sobre Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios

CURSO EN GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. Conoce todo acerca del ensayo clínico y cuáles son las fases de desarrollo en estas investigaciones gracias a Euroinnova International Online Education. Ahora vas a poder estudiar cuando tú quieras, donde tú quieras y a la hora que tú quieras gracias a la modalidad online con el que se ofrece. 

Resumen salidas profesionales
La gestión de ensayos clínicos es fundamental para asegurar que se cumplen los estándares de seguridad y calidad en todas las fases del desarrollo de medicamentos. En los ensayos clínicos existen intereses tanto de la industria farmacéutica como de los investigadores, lo que aumenta la importancia de una gestión adecuada para evitar cualquier irregularidad. Con la realización de este Curso en Gestión de Ensayos Clínicos serás capaz de aplicar tus conocimientos, no sólo en el área de desarrollo clínico, sino en materia de farmacoeconomía, legislación, deontología y otros aspectos del desarrollo de medicamentos. Complementa tu formación con INESEM, diferenciándote de otros profesionales de tu sector.
Objetivos
- Descubrir cómo se clasifican los ensayos clínicos y las características principales de cada fase. - Conocer los aspectos legales y deontológicos que rodean a los ensayos clínicos.- Estudiar las herramientas de recogida de datos disponibles, así como aprender a gestionarlas.- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.- Dotar de herramientas para llevar a cabo una gestión eficaz de los equipos mediante técnicas de liderazgo y trabajo en grupo. 
Salidas profesionales
Desarrolla tu carrera profesional en el ámbito de los ensayos clínicos. Este curso fomenta tu incorporación en uno de los ámbitos con más salidas dentro de la Industria farmacéutica. Conseguirás los conocimientos que necesitas para llevar a cabo el seguimiento y gestión de los ensayos clínicos. Complementa tu formación, diferenciándote de otros profesionales de tu sector.
Para qué te prepara
Con este curso conseguirás las habilidades necesarias para gestionar con éxito los ensayos clínicos, lo que te permitirá acceder a puestos de la industria farmacéutica relacionados con el seguimiento y coordinación de diferentes tipos de estudios clínicos. Desarróllate como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.
A quién va dirigido
Este curso se dirige a cualquier persona interesada en formar parte del entorno de los ensayos clínicos, así como a farmacéuticos u otros profesionales del área de la salud, como médicos, biólogos y veterinarios, que deseen seguir formándose y/o quieran conseguir abrirse camino en el mundo de la industria farmacéutica.
Metodología
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario

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el temario en PDF
  1. Concepto de Epidemiología
  2. Epidemiología descriptiva
  3. Epidemiología analítica
  1. Diseño de estudios epidemiológicos
  2. Principales estudios epidemiológicos
  3. Análisis de los datos en los estudios epidemiológicos
  4. Errores en Epidemiología
  5. Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica
  1. Introducción al Ensayo clínico
  2. Herramientas de recogida de datos en estudios epidemiológicos
  3. Gestión de datos
  4. Interpretación y comunicación de resultados
  1. Clasificación de ensayos clínicos
  2. En función del desarrollo clínico y objetivos
  3. En función del número de participantes
  4. En función del objetivo perseguido
  5. En función del enmascaramiento
  6. En función de su metodología
  7. En función de la aleatorización
  1. Glosario bilingüe español-inglés sobre ensayos clínicos
  2. Planificación del ensayo clínico
  3. Desarrollo del Ensayo Clínico
  4. Perfil del monitor de EC
  5. Participantes en los Ensayos Clínicos
  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Medicamento: conceptos y generalidades
  3. Educación para la salud relacionada con medicamentos
  1. Fundamento filosófico de la ética y deontología profesional
  2. Código deontológico de la profesión farmacéutica
  3. Responsabilidad moral, legal y social del farmacéutico
  4. Secreto profesional farmacéutico
  1. Farmacovigilancia
  2. Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas
  4. Reacciones adversas: concepto y clasificación
  1. Aspectos éticos del ensayo clínico. La Declaración de Helsinki
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. Buena práctica clínica
  4. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  5. El Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. El protocolo del ensayo clínico
  3. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  4. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas de los Registros de Estudios Clínicos y de Medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market access
  1. Fundamentos de la comunicación
  2. Estilos de comunicación
  3. Dificultades en la comunicación
  4. Habilidades básicas: escucha activa
  1. Introducción
  2. Las actitudes para el diálogo entre el profesional sanitario y el paciente
  3. Claves para la comprensión de la información sanitaria
  4. Problemas psicológicos de la comunicación entre el profesional sanitario y el paciente
  1. ¿Qué es la comunicación no verbal?
  2. Componentes de la comunicación no verbal
  3. El lenguaje corporal
  4. Importancia de una buena observación para una comunicación adecuada
  1. El rol del profesional sanitario
  2. El rol del paciente
  3. Comunicación entre el personal sanitario y el enfermo
  4. Modelos de relación entre el paciente y el personal sanitario
  1. Definición del marco conceptual y tipología de proyectos
  2. Definición del tipo de proyecto en lo que respecta a sus peculiaridades básicas
  3. Consideraciones a tener en cuenta en la dirección de proyectos
  4. Dirección y gestión eficaz de proyectos
  5. Indicaciones para obtener una dirección y gestión exitosa
  1. La importancia de los equipos en las organizaciones actuales
  2. La efectividad de los equipos
  3. Grupo vs Equipo
  4. Composición de equipos, recursos y tareas
  5. Los procesos en los equipos
  6. Recursos humanos y coaching
  1. Conceptualización
  2. Estilos de liderazgo
  3. El líder
  4. Papel del líder dentro del grupo
  5. Estrategias y posibilidades para liderar de forma eficaz
  1. Introducción
  2. Componentes
  3. Habilidades de Inteligencia Emocional
  4. Relevancia e implicaciones de la Inteligencia Emocional

Titulación

Titulación Expedida y Avalada por el Instituto Europeo de Estudios Empresariales “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.” Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
Curso Gestion Ensayos ClinicosCurso Gestion Ensayos Clinicos
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Jorge Salas Ruiz
Tutor
Farmacéutico especialista en Ortopedia Técnica y Atención Farmacéutica. Apasionado de la profesión farmacéutica, tras años de experiencia en Oficina de Farmacia adquirió un amplio recorrido en la gestión con solvencia de servicios de Atención farmacéutica, en la gestión integral de OF y la elaboración de estrategias en Marketing y Educación sanitaria.
Su formación +
Linkedin Euroinnova
Euroinnova Business School
Genova Huertas Garcia
Tutor
Graduada en Farmacia con Especialidad en Dermoestética
Su formación +
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7 razones para realizar el Curso en gestión de ensayos clínicos

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Una beca en consonancia con nuestra apuesta por el fomento del emprendimiento y capacitación de los profesionales que se hayan aventurado en su propia iniciativa empresarial.

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La beca amigo surge como agradecimiento a todos aquellos alumnos que nos recomiendan a amigos y familiares. Por tanto si vienes con un amigo o familiar podrás contar con una beca de 15%.

* Becas aplicables sólamente tras la recepción de la documentación necesaria en el Departamento de Asesoramiento Académico. Más información en el 900 831 200 o vía email en formacion@euroinnova.es

* Becas no acumulables entre sí

* Becas aplicables a acciones formativas publicadas en euroinnova.es

Información complementaria

Curso en Gestión de Ensayos Clínicos

La gestión de los ensayos clínicos es una de las tareas más importantes, ya que de esta gestión dependerá que se cumplan las normativas, regulaciones y estándares de seguridad y calidad en las fases de desarrollo de cualquier tipo de medicamento. Por esta razón se te ofrece el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos para que realices esta actividad de la forma más óptima y segura posible. 

Euroinnova International Online Education te da la oportunidad de crecer a nivel profesional y aprender las características de cada una de las fases de desarrollo de un ensayo clínico, cuáles son los aspectos legales que afectan a esta actividad y la gestión de equipos a través del trabajo en grupo y el liderazgo, todo esto gracias a la formación del Curso en Gestión de Ensayos Clínicos

CURSO EN GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

¿Cómo es el funcionamiento del ensayo clínico?

Este tipo de investigación médica que se encarga de estudiar a un conjunto de personas permite en muchas ocasiones desarrollar nuevos fármacos y encontrar soluciones ante problemas que afectan a una parte importante de la sociedad. El objetivo final de esta actividad es conseguir la prueba de fármacos para poder evaluar su eficacia y decidir cuál es la mejor solución ante una enfermedad o cualquier tipo de afección, consiguiendo revertir la situación o bloquear sus efectos y empeoramiento. 

El ensayo clínico permite también determinar la seguridad de un nuevo fármaco, conociendo qué efectos producen en el cuerpo, cuáles son los efectos secundarios, en que situaciones pueden suponer un riesgo y cuál es la dosis necesaria para cada persona dependiendo de sus características fisiológicas. Los fármacos que encontramos en la actualidad los podemos encontrar en diversos sitios en la farmacia, hospitales...

La finalidad, por tanto, de estas investigaciones es evolucionar, mejorar en el campo de la de la salud y conseguir tratamientos que sean mejores para las personas y que solucionen estas situaciones. En muchas ocasiones se determina que un medicamento no es eficaz, o que sí lo es, pero sus efectos secundarios son muy graves. Por esta razón conseguir un ensayo clínico que consiga acabar con un resultado positivo es muy complicado, pero gracias a ellos podemos conocer estas problemáticas

Fases de los ensayos clínicos en esta formación 

Los ensayos clínicos suelen dividirse en diferentes fases, esto permite determinar los momentos en los que un fármaco va superando las pruebas que se le van realizando. Estas fases son 4 y se mostrarán a continuación de forma introductoria, si quieres conocer más sobre los ensayos clínicos y conocer las fases de forma desarrollada no tardes en matricularte en el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos. 

  • Fase I, en este caso se empieza a realizar el ensayo con un número muy reducido de personas, en este caso suelen ser voluntarios o personas que tienen una enfermedad y buscan un nuevo tratamiento que pueda solucionarla. Las personas que participan en este ensayo suelen recibir dosis muy reducidas y sin realizar comparaciones con otros tratamientos. 
  • Fase II, cuando se realiza esta fase la información que se tiene sobre el funcionamiento del fármaco es mucho mayor, conocemos como afecta al organismo y de esta forma se puede aplicar a un número mucho más elevado de pacientes, alcanzando en ocasiones hasta los 100. Este fármaco ya puede ser comparado con otros, pero no siempre se realiza. El objetivo final de la realización de esta fase es comprobar la estabilidad del medicamento para que pueda ser probado en grupos de pacientes que tengan un gran tamaño. 
  • Fase III, estos ensayos se realizan con miles de personas, es decir, se trabaja ya con grandes grupos de pacientes. Si el fármaco comienza a tener mejoras en referencia a los otros ensayos y se demuestra que es seguro utilizarlo, aumentan las posibilidades de que este sea autorizado por las autoridades competentes y se consiga el registro. 
  • Fase IV, en este caso ya se ha conseguido registrar, ya se está comercializando y el número de pacientes en estudio es mucho mayor, en este caso la fase dura un gran período de tiempo y permite conocer todo acerca del funcionamiento de este. 

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